谷歌上每 20 个搜索就有 1 个与健康有关。这意味着我们中的许多人在去看我们的初级保健医生之前会先去看 Google 医生。研究人员没有看到的是许多制药公司必须遵循的一套复杂的规则、法规和流程,以利用有偿研究。尽管大多数人都知道 FDA 在决定批准使用哪些药物方面的作用,但许多人并不知道它还监督处方药广告。美国是少数几个允许直接面向消费者投放药品广告的国家之一,FDA 在确保任何类型的药品品牌广告准确且不具有误导性方面发挥着关键作用。它还确保提出的任何索赔都得到有关潜在副作用或风险的信息的支持。要发起 SEM 活动,必须遵守一套严格的规则。许多规则来自 FDA 关于召回公告的指南,而其他规则则由特定制药公司内的法律和监管团队制定。

FDA指南概述 FDA 有详细的处方药广告指南

FDA指南概述 FDA 有详细的处方药广告指南,其中一些适用于 SEM。问题在于,个别制药公司对指南中的某些点有不同的解释,因为指南足够通用,适用于多种形式的广告(展示广告、SEM 广告)。南非电话号码  这意味着,随着新的、创新的广告形式被创造出来,FDA 的指导经常被应用于这些新的机会,即使它并不完全匹配。 (编者注:本栏所提供的法律信息仅为法律信息,并非法律建议。)以下是一些 FDA 指南以及它们如何适用于 SEM。 公平平衡 FDA 法规要求药品广告提供有关药物风险和益处的信息的“正确平衡”。根据 FDA 的网站,“这意味着药物最重大风险的内容和表现必须与其益处的内容和表现相当相似。

 

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”这就是为什么在处方药电视广告的结尾,您经常会听到一长串副作用和风险的清单。这是为了抵消所提供的关于药物治疗疾病有效性的信息——因为广告不能强调好处而不是风险。提醒公告 FDA对提醒广告的定义如下: 提醒广告给出了药物的名称,但没有给出它的用途。提醒广告背后的假设是公众知道药物的用途,不需要被告知。召回公告不包含有关药物风险的信息,因为它没有讨论正在治疗的病症或药物的有效性。换句话说,提醒广告避免了对信息“公平平衡”的需求,因为它们既不包含好处也不包含风险——只是药物的名称,它对已经熟悉它的消费者起到了“提醒”的作用。这些广告无法解释——甚至无法暗示——药物的作用、治疗的疾病

 

 

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